[비즈니스포스트] 일동제약과 일본 시오노기제약이 공동개발하는 코로나19 치료제의 한국 임상이 끝났다.
일동제약은 14일 코로나19 치료제 ‘S-217622’ 임상2/3상의 최종 시험대상자 관찰을 종료해 26일 임상시험종료 보고서를 식품의약품안전처에 제출했다고 공시를 통해 밝혔다.
이번 임상은 경증, 중등증, 무증상 코로나19 환자를 대상으로 S-217622의 유효성을 검증하기 위해 이뤄졌다. 시험 대상자 규모는 204명에 이른다.
일동제약은 “임상 핵심지표(톱라인) 데이터 결과를 수령한 뒤 다시 공시하겠다”며 “코로나19 치료제로서의 가능성을 기대한다”고 말했다.
일동제약은 지난해부터 시오노기제약과 공동으로 S-217622를 개발하고 있다.
시오노기제약은 일본에서 S-217622의 조건부 허가를 추진하는 중이다. 2월 허가 신청 이후 6월 일본 후생노동성 전문부회에서, 7월 후생노동성 약사·식품위생심의회에서 차례로 논의가 이뤄졌다. 약사·식품위생심의회는 향후 추가 논의한다는 결론을 내린 것으로 알려졌다. 임한솔 기자
일동제약은 14일 코로나19 치료제 ‘S-217622’ 임상2/3상의 최종 시험대상자 관찰을 종료해 26일 임상시험종료 보고서를 식품의약품안전처에 제출했다고 공시를 통해 밝혔다.

▲ 일동제약이 코로나19 치료제의 국내 임상을 마쳤다고 26일 밝혔다.
이번 임상은 경증, 중등증, 무증상 코로나19 환자를 대상으로 S-217622의 유효성을 검증하기 위해 이뤄졌다. 시험 대상자 규모는 204명에 이른다.
일동제약은 “임상 핵심지표(톱라인) 데이터 결과를 수령한 뒤 다시 공시하겠다”며 “코로나19 치료제로서의 가능성을 기대한다”고 말했다.
일동제약은 지난해부터 시오노기제약과 공동으로 S-217622를 개발하고 있다.
시오노기제약은 일본에서 S-217622의 조건부 허가를 추진하는 중이다. 2월 허가 신청 이후 6월 일본 후생노동성 전문부회에서, 7월 후생노동성 약사·식품위생심의회에서 차례로 논의가 이뤄졌다. 약사·식품위생심의회는 향후 추가 논의한다는 결론을 내린 것으로 알려졌다. 임한솔 기자