제넥신이 미국임상종양학회에서 자궁경부암 치료백신의 임상결과를 발표한다.

제넥신은 자궁경부암 DNA백신 GX-188E의 임상2상 중간결과가 6월4일부터 8일까지 온라인으로 열리는 미국임상종양학회(ASCO) 임상과학포럼의 구두발표 대상으로 선정됐다고 8일 밝혔다.

▲ 성영철 제넥신 대표이사 회장.


 제넥신은 국내에서 재발성 및 전이성 말기 자궁경부암 환자 60명을 대상으로 GX-188E와 키트루다를 병용투여하는 임상2상을 진행하고 있다.
제넥신은 키트루다를 단독으로 적용했을 때보다 무진행생존기간(PFS)과 전체생존기간(OS) 등에서 우수한 지표를 확보할 것으로 기대하고 있다.
제넥신 관계자는 “블록버스터(연매출 1조 원 이상) 면역항암제와 시너지 효과를 다시 한번 입증해 GX-188E와 키트루다 병용투여가 자궁경부암 환자의 새로운 치료요법으로 자리매김하길 기대한다”고 말했다. [비즈니스포스트 차화영 기자]