신약 개발 전문회사 아이디언스가 표적항암제 'IDX-1197'의 임상1b상과 임상2a상을 시작한다.

아이디언스는 식품의약품안전처로부터 IDX-1197의 임상시험계획을 승인받았다고 21일 밝혔다.
 
아이디언스는 일동제약의 지주회사인 일동홀딩스가 5월에 설립한 신약개발 전문기업이다.

이번에 식약처로부터 승인을 받은 임상은 임상1b상과 임상2a상이다. 기존에 시행한 임상1a상보다 암종을 확대한다는 계획을 세우고 있다.

IDX-1197은 파프(PARP)라는 효소의 작용기전과 암세포 DNA의 특성을 이용해 암을 치료하는 표적항암제 후보물질이다.

파프는 암세포의 DNA 단일가닥에 손상이 발생했을 때 복구를 돕는 역할을 하는데 IDX-1197은 파프의 작용을 억제해 암세포가 스스로 사멸하도록 유도한다.

일동제약은 앞서 국가항암신약개발사업단과 함께 임상1a상을 진행했다. 

일동제약은 임상1a상에서 IDX-1197이 다른 파프 저해제보다 더 다양한 종류의 암에 우월한 효과를 나타내 기존의 유사 약물보다 폭넓은 활용 범위를 가진 것을 확인했다.

이번 임상부터는 아이디언스가 주도해 진행한다. 

아이디언스는 8월 일동제약으로부터 IDX-1197과 관련한 개발권리를 인수하고 후속 개발작업에 들어갔다.

아이디언스는 IDX-1197에 최적화된 동반진단기술 개발을 위한 업무협약을 맺는 등 관련 업무 추진에 속도를 내고 있다. [비즈니스포스트 조승리 기자]