[비즈니스포스트] 덴마크 제약사 노보노디스크가 미국에서 이른바 ‘먹는 위고비’를 출시했다.
6일 한국바이오협회에 따르면 노보노디스크는 5일(현지시각) 위고비 알약을 미국에 출시했다고 발표했다.
위고비 알약은 2025년 12월22일 미국 FDA(식품의약국)으로부터 품목허가를 받았다.
미국 FDA가 체중감량을 위해 승인한 최초의 경구용 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1)계열 약물이다.
위고비 알약은 기존 주사형 위고비와 동일하게 세마글루티드를 주성분으로 한다.
위고비 알약은 비만 적응증 이외에도 사망, 심장마비, 뇌졸중과 같은 주요 부작용 위험을 줄이기 위해 승인됐다.
위고비 알약의 FDA 승인의 근거가 된 임상 3상 연구(오아시스4)에서 위고비 알약을 복용한 환자는 중단 여부와 관계없이 체중이 평균 13.6% 감소했다. 모든 환자가 치료를 지속했다고 가정하면 체중 감량 효과는 평균 16.6%까지 증가했다.
현재 위고비 알약은 미국에서만 승인되었으며 시작 용량은 1.5mg, 4mg, 9mg, 25mg다.
노보노디스크는 보험 적용 없이 약가를 전액 본인이 부담하는 환자에게 1.5mg 제형과 4mg 제형을 월 149달러(약 22만 원)에 판매하기로 했다.
다만 4mg 제형은 4월16일부터 월199달러(약 29만 원)로 인상된다.
보험 적용을 받지 못하면 최고 용량인 25mg의 한 달 약값은 299달러(약 43만 원)다.
위고비 알약 판매는 미국 대형 약국 체인인 CVS, 코스트코 이외에도 라이프MD, 웨이트 워쳐스, 굿RX 등 원격의료 제공업체와 노보노디스크의 직접 판매 경로인 ‘노보케어 파마시’ 등이 맡는다. 장은파 기자
6일 한국바이오협회에 따르면 노보노디스크는 5일(현지시각) 위고비 알약을 미국에 출시했다고 발표했다.
▲ 노보노디스크가 5일(현지시각) 위고비 알약을 미국에서 출시했다. 사진은 주사제형 위고비 제품 모습.
위고비 알약은 2025년 12월22일 미국 FDA(식품의약국)으로부터 품목허가를 받았다.
미국 FDA가 체중감량을 위해 승인한 최초의 경구용 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1)계열 약물이다.
위고비 알약은 기존 주사형 위고비와 동일하게 세마글루티드를 주성분으로 한다.
위고비 알약은 비만 적응증 이외에도 사망, 심장마비, 뇌졸중과 같은 주요 부작용 위험을 줄이기 위해 승인됐다.
위고비 알약의 FDA 승인의 근거가 된 임상 3상 연구(오아시스4)에서 위고비 알약을 복용한 환자는 중단 여부와 관계없이 체중이 평균 13.6% 감소했다. 모든 환자가 치료를 지속했다고 가정하면 체중 감량 효과는 평균 16.6%까지 증가했다.
현재 위고비 알약은 미국에서만 승인되었으며 시작 용량은 1.5mg, 4mg, 9mg, 25mg다.
노보노디스크는 보험 적용 없이 약가를 전액 본인이 부담하는 환자에게 1.5mg 제형과 4mg 제형을 월 149달러(약 22만 원)에 판매하기로 했다.
다만 4mg 제형은 4월16일부터 월199달러(약 29만 원)로 인상된다.
보험 적용을 받지 못하면 최고 용량인 25mg의 한 달 약값은 299달러(약 43만 원)다.
위고비 알약 판매는 미국 대형 약국 체인인 CVS, 코스트코 이외에도 라이프MD, 웨이트 워쳐스, 굿RX 등 원격의료 제공업체와 노보노디스크의 직접 판매 경로인 ‘노보케어 파마시’ 등이 맡는다. 장은파 기자