[비즈니스포스트] 에이비엘바이오가 미국 바이오기업 아이맵과 공동 개발하는 이중항체 임상 환자 모집을 완료했다. 

에이비엘바이오는 이중항체 ‘ABL111(지바스토믹)’ 병용요법에 대한 임상 1b상 용량 확장 파트의 환자 모집을 조기에 완료했다고 12일 밝혔다.
 
ABL111은 PD-1 면역항암제 니볼루맙 및 화학치료제 폴폭스와 병용해 클라우딘18.2(암 세포의 ≥1%에서 1+ 이상 발현) 양성 위암 환자의 1차 치료제로 평가받는다.

에이비엘바이오와 아이맵은 임상1b상에서 ABL111 병용요법의 안전성, 유효성, 약물동태학(PK) 및 약리역학(PD) 등을 평가할 예정이다. 임상1b상의 1차 평가지표는 안전성이다.

임상1b상은 미국 내 위암 환자들을 대상으로 진행하고 있으며, 용량 확장 파트에서 평가 예정인 ABL111 8㎎/㎏ 및 12㎎/㎏ 두 용량군에 총 40명의 환자가 등록됐다.

ABL111 병용요법은 용량 증량 파트에서 객관적 반응률(ORR) 71%(12/17), 질병 조절률(DCR) 100%(17/17)라는 결과를 보였다. 8㎎/㎏ 및 12㎎/㎏ 용량군에서는 83%(10/12)의 ORR이 나타났다.

이상훈 에이비엘바이오 대표이사는 “2026년 1분기 발표 예정인 용량 확장 파트 역시 좋은 성과를 보일 것으로 기대한다”며 “ABL111 병용요법의 임상 개발이 가속화되고 있는 만큼, 다른 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 그랩바디-T(Grabody-T) 적용 이중항체들의 병용 임상도 조속히 추진하겠다”고 말했다. 김민정 기자