[비즈니스포스트] 셀트리온이 바이오의약품 수요에 대응하고 글로벌 생산 경쟁력을 강화하기 위해 송도 본사 내 1조 원이 넘는 대규모 증설을 추진한다.

셀트리온은 올해부터 2030년까지 국내 송도 캠퍼스를 포함 미국 현지 생산 시설의 증설을 단계별로 추진한다고 24일 밝혔다.
 
이번 투자는 단순히 생산시설을 확대하는 것을 넘어 차세대 바이오시밀러와 현재 개발을 진행하고 있는 신약의 안정적 생산과 공급, 글로벌 위탁생산(CMO) 사업 확장을 염두에 둔 중장기적 성장 기반을 마련하기 위해 진행된다.

셀트리온은 본사가 위치한 인천 송도 캠퍼스 내에 1조2265억원을 투자해 총 18만 리터 규모의 4·5 공장을 동시에 증설한다.

신설되는 4·5공장에는 최첨단 자동화 시스템과 스마트 팩토리 기술을 대거 적용해 생산 공정 효율과 유연성을 확대하기로 했다.

이를 통해 다품종 소량 생산부터 대규모 양산까지 가능해질 것으로 보인다. 현재 주력 제품은 물론 향후 출시될 차세대 바이오시밀러와 신약 제품군의 생산 대응도 빠르게 진행할 수 있을 것으로 셀트리온은 기대했다.

셀트리온에 따르면 신규 공장 증설은 빠르게 확대되는 후속 파이프라인 생산을 준비하는 동시에 최근 계속되는 CMO 문의에 대한 선제적 대응 차원에서 결정됐다.

미국 시장 경쟁력 강화를 위해 뉴저지주 브랜치버그 생산시설의 증설 규모도 최종 확정했다. 당초 6만6천 리터였던 증설 계획을 7만5천 리터로 확대하기로 했다. 해당 시설의 총 생산 역량은 원료의약품(DS) 생산 기준 현재 6만6천 리터에서 14만1천 리터까지 증가한다.

국내와 해외 증설이 완료되면 셀트리온의 원료의약품 생산역량은 기존 31만6천 리터에서 57만1천 리터로 확대된다. 

셀트리온은 원료의약품 생산뿐 아니라 완제의약품(DP) 공정에서도 경쟁력을 높이기 위해 전방위 투자를 진행한다.

송도 캠퍼스에 증설 중인 신규 완제의약품 생산시설은 이미 70%가 넘는 공정률을 보이고 있다. 본격적 상업생산은 2027년으로 예상된다.

해당 공장은 완제의약품 단독 생산 시설로 증설이 완료되면 연간 650만 개의 액상 바이알(주사 1회 투여량)을 생산할 수 있다.

셀트리온은 기존 2공장 완제의약품 생산 라인의 최대 생산량인 연간 400만 바이알까지 더하면 송도에만 1050만 바이알에 달하는 제조 역량을 갖추게 된다.

충남 예산 산업단지에 건설될 신규 완제의약품 생산공장도 이미 부지 확정을 마친 상태로 연내 설계 착수가 예정돼 있다.

예산 공장이 완성되고 향후 추진될 셀트리온제약의 사전충전형주사기(PFS) 생산시설 증설까지 완료되면 셀트리온그룹 전반에 걸쳐 해외 완제의약품 필요 물량의 약 90%를 내재화할 수 있다.

셀트리온은 현재 진행 중인 모든 건설 프로젝트에 대해 안전 관리 시스템도 면밀히 점검하기로 했다.

셀트리온 관계자는 “이번 투자 결정은 급증하는 글로벌 바이오의약품 수요에 기민하게 대응하는 동시에, 압도적인 원가 경쟁력과 공급 안정성 강화를 바탕으로 이익을 크게 향상하는 계기가 될 것”이라며, “신약과 바이오시밀러라는 양대 성장축을 중심으로 위탁생산(CMO) 사업까지 아우르는 완벽한 생산 인프라를 구축해 글로벌 탑티어 기업으로 도약하겠다”고 말했다. 장은파 기자