[비즈니스포스트] 삼성바이오로직스가 글로벌 바이오 콘퍼런스에서 신규 플랫폼 2종을 처음 공개했다.
삼성바이오로직스는 25일 글로벌 바이오 콘퍼런스인 '2024 바이오 프로세스 인터내셔널(BPI)'에서 의약품 위탁생산(CDO)에 쓸 수 있는 신규 플랫폼 2종을 공개했다고 25일 밝혔다.
▲ 삼성바이오로직스가 26일까지 미국 보스턴에서 열리는 바이오 콘퍼런스 '2024 바이오 프로세스 인터내셔널'에서 위탁생산 신규 플랫폼 2종을 공개했다고 25일 밝혔다. 사진은 삼성바이오로직스 부스 전경. <삼성바이오로직스> |
바이오 프로세스 인터내셔널은 해마다 미국 보스턴에서 열리는 행사로 바이오의약품 개발, 생산, 분석 등 모든 영역에 걸쳐 최신 기술을 공유하고 파트너십을 논의하고 있다.
올해 행사는 23일부터 26일까지 진행되며 220개 이상, 3200명 이상의 글로벌 바이오 전문가들이 방문할 것으로 예상된다.
삼성바이오로직스는 위탁개발(CDO) 사업에 진출한 2018년부터 올해까지 7년 연속 참가해 전시장에서 단독 부스에서 신규 플랫폼 ‘에스-에이퓨초’와 ‘에스-옵티차지’ 등 2종을 선보였다.
에스-에이퓨초는 어푸코실화 세포주 플랫폼으로 항암 효과를 나타내는 지표인 항체 의존성 세포독성(ADCC)이 강화된 항체를 생산할 수 있도록 해준다.
어푸코실화는 푸코스라는 당이 제거된 상태를 의미한다. 항체에 푸코스가 없는 상태가 되면 의존성세포독성이 더욱 강해져 면역 반응을 증가시킨다.
어푸코실화된 항체는 암과 같은 질병 치료에 더 효과적인 항체 의약품을 만드는 데 사용될 수 있다.
삼성바이오로직스는 세포주 개발 단계부터 항암효과와 연관성이 있는 푸코스 발현 인자인 핵심푸코실화(FUT8) 효소를 녹아웃(특정 유전자 제거)시켜 항체의 항암효과를 기존 세포주보다 14배 높였다.
에스-옵티차지는 단백질의 전하 변이를 조절할 수 있는 플랫폼이다.
단백질 제조 공정 중 발생하는 전하 변이는 바이오의약품의 효능과 안정성에 영향을 미쳐 중요품질특성(CQA)으로 규정되는 규제 요구사항이기도 하다.
에스-옵티차지는 배지 및 첨가물 선별 검사, 산소농도·온도 등 주요 공정지표 최적화를 통해 단백질의 전하 변이를 정밀하게 조절할 수 있도록 한다.
에스-에이퓨초, 에스-옵티차지를 공개하면서 삼성바이오로직스가 보유한 위탁생산(CDO) 플랫폼 및 서비스도 9개 확대됐다.
삼성바이오로직스는 “이번에 공개한 에스-에이퓨초와 에스-옵티차지가 각각 항체의 항암 효과를 증대시키고 고품질의 단백질 생산을 가능하게 하는 효과가 있다”며 “이를 통해 위탁생산(CDO) 고객 만족도를 더욱 높일 수 있을 것으로 기대된다”고 설명했다. 장은파 기자