지놈앤컴퍼니가 면역항암제 후보물질에 관한 임상2상을 승인받았다.
지놈앤컴퍼니는 면역항암제 GEN-001의 임상2상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 8일 공시했다.
![지놈앤컴퍼니, 면역항암제 GEN-001 임상2상의 식약처 승인받아]()
GEN-001의 적응증은 위 또는 위식도 접합부 선암종이다.
GEN-001의 임상2상은 PD-L1 양성인 진행성 위 또는 위식도 접합부 선암종이 있는 환자를 대상으로 아벨루맙과 병용투여해 안전성 및 유효성을 평가하는 방식으로 진행된다.
PD-LI은 암세포의 단백질로 면역체계가 암세포를 공격하지 않도록 하는 기능을 한다.
아벨루맙은 PD-L1에 결합해 면역체계가 암세포를 없애도록 도와주는 치료제다.
지놈앤컴퍼니는 “GEN-001은 아벨루맙과 병용요법으로 개발되는 면역항암제 후보물질이다”며 “현존하는 면역항암제의 혜택을 받지 못하는 암환자들의 치료에 도움이 될 것으로 기대된다”고 말했다. [비즈니스포스트 임한솔 기자]
지놈앤컴퍼니는 면역항암제 GEN-001의 임상2상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 8일 공시했다.
▲ 지놈앤컴퍼니 로고.
GEN-001의 적응증은 위 또는 위식도 접합부 선암종이다.
GEN-001의 임상2상은 PD-L1 양성인 진행성 위 또는 위식도 접합부 선암종이 있는 환자를 대상으로 아벨루맙과 병용투여해 안전성 및 유효성을 평가하는 방식으로 진행된다.
PD-LI은 암세포의 단백질로 면역체계가 암세포를 공격하지 않도록 하는 기능을 한다.
아벨루맙은 PD-L1에 결합해 면역체계가 암세포를 없애도록 도와주는 치료제다.
지놈앤컴퍼니는 “GEN-001은 아벨루맙과 병용요법으로 개발되는 면역항암제 후보물질이다”며 “현존하는 면역항암제의 혜택을 받지 못하는 암환자들의 치료에 도움이 될 것으로 기대된다”고 말했다. [비즈니스포스트 임한솔 기자]
