일동제약이 미국당뇨학회(ADA)에서 당뇨병 치료제 후보물질의 연구성과를 알렸다.

일동제약은 25일부터 29일까지 열리는 미국당뇨학회에서 제2형 당뇨병 치료제 후보물질 IDG16177 연구성과를 포스터로 발표했다고 28일 밝혔다.
 
IDG16177은 췌장 베타세포의 GPR40(G단백질수용체40)을 활성화해 인슐린 분비를 유도하고 혈당을 조절하는 기전을 보유한 신약 후보물질이다.
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일동제약은 이번 발표에서 간 독성 등의 문제로 개발이 중단된 경쟁약물 파시글리팜과 비교연구 결과를 강조했다.

비임상시험에서 IDG16177은 파시글리팜보다 더 우수한 활성을 보였고 파시글리팜의 100분의1 농도에서도 인슐린 분비를 유도하는 것으로 나타났다.

동물실험에서도 약동학적(PK) 측면에서 약물 흡수가 우수했고 파시글리팜의 30분의 1 용량에서도 우수한 혈당조절 능력을 보였다고 일동제약은 설명했다.

또 약물에 의한 간 독성(DILI)도 대폭 낮춰 사람을 대상으로 한 임상시험에서 안전성도 높을 것으로 예상된다.

일동제약은 최근 독일 연방 의약품의료기기 관리기관(BfArM)에 IDG16177의 임상1상 시험계획을 신청해 승인을 기다리고 있다.

일동제약 관계자는 "동물시험 등 IDG16177과 관련한 비임상시험에서 혈당 강하와 같은 유효성은 물론 독성 문제 등 안전성 측면에서 경쟁력을 확인했다"며 "임상시료 확보 등 임상을 위한 준비를 마친 만큼 임상시험계획이 승인되는 대로 신속하게 임상1상에 돌입할 것이다"고 말했다. [비즈니스포스트 최영찬 기자]