[비즈니스포스트] 제일약품 자회사 온코닉테라퓨틱스가 위식도역류질환 치료제 ‘자큐보’의 성분인 자스타프라잔을 경구제에 이어 주사제로 확대하며 중국 시장 공략에 속도를 낸다.
온코닉테라퓨틱스는 중국 기술수출 파트너사 리브존제약이 자스타프라잔 주사제의 중국 임상3상에서 첫 환자 투여를 시작했다고 23일 밝혔다. 온코닉테라퓨틱스는 임상 진전에 따라 리브존제약에 개발 단계별 기술료(마일스톤) 100만 달러를 추가로 청구했다.

▲ 온코닉테라퓨틱스가 중국에서 자큐보의 주사제 임상 3상을 시작하면서 100만 달러 규모의 기술료를 중국 파트너사인 리브존제약에 청구했다. 사진은 서울시 강남구에 있는 온코닉테라퓨틱스 모습. <온코닉테라퓨틱스>


 이번 임상은 소화성궤양 출혈 환자를 대상으로 자스타프라잔 주사제의 유효성과 안전성을 평가한다. 주사제 개발이 완료되면 약을 먹기 어려운 출혈 환자나 입원 환자 등으로 자스타프라잔의 사용 범위를 넓힐 수 있을 것으로 예상된다.
자스타프라잔은 칼륨 경쟁적 위산분비 억제제(P-CAB) 계열 신약으로 국내에서는 경구제 자큐보로 판매되고 있다.

리브존제약은 미란성 위식도역류질환 치료용 경구제의 중국 품목허가를 신청해 심사를 받고 있으며 올해 5월에는 헬리코박터 파일로리균 제균요법 임상3상도 시작했다. 경구제와 주사제를 함께 확보해 적응증과 환자군을 넓히는 전략을 추진하고 있다.
온코닉테라퓨틱스는 2023년 리브존제약과 모두 1억2750만 달러 규모의 중화권 기술수출 계약을 맺고 계약금 1500만 달러를 받았다.

지난해 8월 중국 임상3상 완료와 품목허가 신청에 따라 500만 달러를 추가로 청구한 데 이어 이번 주사제 임상3상 진입으로 후속 기술료를 확보하게 됐다.
온코닉테라퓨틱스 관계자는 “자스타프라잔의 적응증과 제형 확대가 빠르게 진행되고 있다”며 “향후 중국 품목허가를 기점으로 현지에서 상업적 가치가 본격화될 것으로 기대한다”고 말했다. 장은파 기자