유럽의약품청(EMA)이 셀트리온의 코로나19 항체치료제 렉키로나의 판매승인에 관한 논의에 들어갔다.
로이터는 9일 유럽의약품청이 이번주 안으로 셀트리온과 미국 제약사 리제네론의 코로나19 항체치료제 2종 판매를 승인할 것이라고 보도했다.

▲ 코로나19 항체 치료제 렉키로나 사진. <셀트리온>


 이번에 유럽의약품청의 허가를 받는 항체치료제는 코로나19 환자가 중증으로 전환하지 않도록 하는 데 사용된다.
두 회사는 10월 초 유럽의약품청에 판매승인을 신청했고 유럽의약품청은 2개월 안으로 의견을 밝히겠다는 방침을 정했다.
유럽의약품청은 항체치료제 2종의 판매승인에 관해 “8일부터 11일까지 열리는 월례 치료승인위원회에서 논의가 이뤄진다”고 말했다.
두 회사의 항체치료제가 이번에 판매승인을 받으면 유럽에서는 처음 치료에 투입되는 것이다. [비즈니스포스트 조윤호 기자]