GC녹십자가 표적항암 신약 ‘GC1118’ 임상에서 기대 이상의 항암효과를 확인했다.

GC녹십자는 목암생명과학연구소와 공동개발하고 있는 표적항암 신약 GC1118의 임상1b/2a상 중간결과를 미국 임상종양학회
(ASCO) 연례회의에서 발표했다고 1일 밝혔다.
 
이번 연구는 전이성과 재발성에 대한 대장암 신약 GC1118과 기존 항암화학요법과 병용투여 임상으로 진행됐다. 2차 치료제로써 GC1118의 안전성, 항암효과를 확인하기 위해 실시됐다.

약물의 최대 내약용량(MTD)과 안전성을 확보하기 위해 설계된 임상1b상에서 데이터 분석이 가능한 환자 10명 가운데 종양의 크기가 30%이상 감소한 부분관해(PR)가 3명 발생했다. 평균 무진행 생존기간(PFS)은 12개월로 나타났다.

무진행 생존기간이란 질병이 진행되지 않거나 혹은 사망에 이르지 않는 기간을 말한다.

GC녹십자는 현재 임상1b상 결과를 바탕으로 GC1118과 복합항암제 ‘폴피리’의 병용투여 항암 효과를 확인하기 위한 임상2a상을 진행하고 있다.

임상2a상에 참여한 29명의 환자 가운데 9명의 초기 데이터를 분석한 결과, 4명의 부분관해 발생으로 44.4%의 객관적 반응률(ORR)을 확보했다. 이는 31.7%로 예측했던 결과와 비교해 고무적 반응률을 보인 것으로 분석된다.

김진 GC녹십자 의학본부장은 “비록 임상 초기 단계이지만 기대 이상의 항암효과를 확인했다”며 “1차 치료에 실패한 환자가 사용할 수 있는 2차 치료제 개발을 위해 후속임상에도 최선을 다할 것”이라고 말했다. [비즈니스포스트 나병현 기자]