제넥신이 올해 주요 신약 후보물질들의 임상결과를 내놓을 것으로 전망됐다.

오병용 한양증권 연구원은 11일 “제넥신은 올해 핵심 임상결과 2건을 연달아 발표한다”며 “시장이 다시 제넥신을 주목할 것”이라고 내다봤다.

▲ 성영철 제넥신 대표이사 회장.


제넥신은 5월에 열리는 미국임상종양학회(ASCO)에서 삼중음성유방암 환자를 대상으로 한 면역항암제 ‘하이루킨-7(GX-I7)’과 키트루다의 병용임상 1b/2상 결과를 발표한다.

제넥신은 지난해 11월 고형암 환자를 대상으로 한 하이루킨-7의 단독투여 임상에서 긍정적 결과를 도출하는데 성공하면서 병용임상 성공 가능성을 한층 높였다.

하이루킨-7은 단독투여 임상에서 체내 면역세포의 절대 숫자를 유의미하게 높인다는 점을 입증했기 때문에 키트루다와의 병용투여에서도 좋은 효과를 낼 것으로 분석됐다.

오 연구원은 “제넥신은 그동안 하이루킨-7의 면역관문억제제와의 병용 효과에 큰 자신감을 보여 왔다”며 “기대감이 올라올 시기”라고 바라봤다.

제넥신은 연말에 열리는 미국암연구학회(AACR)에서는 자궁경부암 환자를 대상으로 한 암백신 ‘GX-188E’과 면역관문억제제 키트루다의 병용임상 1/2상 결과를 발표한다.

오 연구원은 “키트루다는 2018년 자궁경부암 치료제로 미국 식품의약국 승인을 받았을 때 객관적반응률이 14.3%였다”며 “제넥신이 이 반응률을 높일 수 있는 결과물을 낼지 기대된다”고 말했다. [비즈니스포스트 조승리 기자]