싱가포르에서 유통되는 당뇨병 치료제에서 발암물질이 검출된 것과 관련해 식품의약품안전처가 불순물 조사를 시작했다.
식약처는 16일 메트포르민 성분의 당뇨병 치료제의 인체 발암물질 검출 여부를 직접 조사하고 있다고 밝혔다.

▲ 식품의약품안전처 로고.


 메트포르민은 식이 조절과 운동으로도 혈당이 충분히 조절되지 않을 때 사용하는 당뇨병 치료제다. 전체 당뇨병환자의 80%가 메트포르민 성분이 함유된 약을 복용하고 있다.
메트포르민 성분의 발암 물질검출 논란은 싱가포르에서 시작됐다.
싱가포르 보건과학청(HSA)은 4일 메트포르민 성분의 당뇨병 치료제 3개 품목에서 발암 우려 물질인 ‘N-니트로소디메틸아민’(NDMA)이 검출돼 회수했다고 밝혔다.
이번에 발암물질이 검출된 당뇨병 치료제는 국내에서 유통되지 않는다.
그러나 사전 안전관리 차원에서 메트포르민 의약품 원료의 제조원에 관한 계통조사를 진행하고 있으며 메트포르민의 NDMA 검출 여부를 확인할 수 있는 시험법도 마련하고 있다.
식약처는 올해 안에 시험법을 마련한 뒤 메트포르민 원료와 완제의약품을 수거해 시험 검사를 시행한다. 또 관련 정보 교류를 위해 유럽, 미국, 일본 등 각국 규제기관과 협력한다는 계획을 세웠다.
다만 메트포르민 성분 의약품을 복용하는 환자는 약의 복용을 임의로 중단해서는 안 된다.
식약처는 “현재 관련 조사가 진행되고 있으므로 환자들은 의사 또는 약사와 상담 없이 자의적으로 복용을 중단하지 않아야 한다”고 말했다. [비즈니스포스트 나병현 기자]