[비즈니스포스트] 셀트리온이 캐나다에서 자가면역질환 치료제 램시마SC(미국 수출명 짐펜트라)의 염증성 장질환 적응증을 추가했다.

셀트리온은 캐나다 보건부로부터 자가면역질환 치료제 램시마SC(성분명: 인플릭시맙)의 염증성 장질환 적응증을 추가로 승인을 받았다고 19일 밝혔다.
 
염증성 장질환는 면역체계가 대장 또는 소장을 표적으로 공격해 다발성 궤양과 출혈, 설사, 복통을 일으키는 만성 난치성 장질환을 말한다.

글로벌 시장조사업체인 '더비즈니스리서치컴퍼니'에 따르면 세계 시장 규모는 올해 약 255억 6천만 달러(약 33조2280억원)로 전망됐다.

이번 염증성 장질환 적응증 승인은 크론병(CD) 환자 343명과 궤양성 대장염(UC) 환자 438명을 대상으로 진행한 글로벌 3상을 바탕으로 이뤄졌다. 

임상에서 램시마SC는 1차 결과변수인 임상적 관해(CD 및 UC)와 내시경적 반응률(CD), 주요 2차 결과변수 모든 항목에서 통계적으로 위약대비 우월한 유효성과 유사한 안전성을 확인했다.

램시마SC는 기존 정맥주사 형태인 인플릭시맙 성분을 피하주사(SC)로 변경해 허가 받은 유일한 바이오의약품이다. 환자가 병원을 방문하지 않고 원하는 장소에서 직접 주사할 수 있어 치료 편의성을 크게 개선한 것이 특징으로 꼽힌다.

캐나다의 경우 인구수 대비 넓은 영토를 가진 지리적 특성상 자가 투여 방식으로 인한 환자 편의성 증대 효과도 클 것으로 기대되고 있다. 

셀트리온 캐나다 법인은 유럽 등에서 누적된 방대한 처방 데이터를 바탕으로 제품의 우수성을 전파하고 램시마SC를 염증성 장질환 분야 선두 치료제로 자리매김시킬 계획을 세웠다.

또한 셀트리온은 이번 캐나다 염증성 장질환 적응증 확보와 올해 미국에서 신약으로 출시하는 '짐펜트라'를 통해 북미 시장 공략을 가속화한다.

특히 미국과 캐나다 양국에서 수익성을 극대화하기 위한 직접판매(직판) 체계 구축도 마쳤다.

셀트리온 관계자는 "캐나다에서 염증성 장질환 적응증 추가 승인을 통해 램시마SC의 북미 시장 공략에 박차를 가할 수 있게 됐다"며 "글로벌 임상에서 입증한 효능과 안전성을 바탕으로 유럽에서의 성공적인 시장 점유율 확대에 이어 북미에서도 양질의 바이오의약품 공급을 위해 최선을 다할 것"이라고 말했다. 장은파 기자