[비즈니스포스트] 유바이오로직스가 호흡기세포융합바이러스 백신 개발에 나선다.
유바이오로직스는 10일 공시를 통해 호흡기세포융합바이러스(RSV) 예방 백신의 국내 임상계획승인(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 밝혔다.
호흡기세포융합바이러스는 일반적으로 감기와 유사한 증상을 나타내는 급성 호흡기 감염 바이러스로 소아에서 쉽게 퍼진다.
임상1상은 약 100명을 대상으로 IND 승인일로부터 18개월 동안 진행된다.
임상1상에서 유바이오로직스는 만 19세 이상 80세 이하의 건강한 성인을 대상으로 ‘RSV-1’과 ‘RSV-2’의 백신 안전성 평가 및 내약성, 면역원성 평가, 적정 용량 확인 등의 작업을 진행한다. 장은파 기자
유바이오로직스는 10일 공시를 통해 호흡기세포융합바이러스(RSV) 예방 백신의 국내 임상계획승인(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 밝혔다.
▲ 유바이오로직스(사진)이 10일 공시를 통해 RSV 백신 임상1상을 위해 식약처에 IND를 제출했다고 밝혔다.
호흡기세포융합바이러스는 일반적으로 감기와 유사한 증상을 나타내는 급성 호흡기 감염 바이러스로 소아에서 쉽게 퍼진다.
임상1상은 약 100명을 대상으로 IND 승인일로부터 18개월 동안 진행된다.
임상1상에서 유바이오로직스는 만 19세 이상 80세 이하의 건강한 성인을 대상으로 ‘RSV-1’과 ‘RSV-2’의 백신 안전성 평가 및 내약성, 면역원성 평가, 적정 용량 확인 등의 작업을 진행한다. 장은파 기자








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