[비즈니스포스트] 파멥신이 항암 후보물질에 관한 해외 임상을 준비한다.
파멥신은 21일 호주 당국에 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 후보물질 ‘PMC-309’의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하기 위한 임상1a/1b상을 신청했다고 밝혔다.

▲ 파멥신은 21일 호주에서 고형암 치료제 ‘PMC-309’에 관한 임상1상을 신청했다.


 파멥신은 이번 임상에서 대상자 67명을 모집해 PMC-309 단일요법과 미국 MSD의 항암제 ‘키트루다(성분이름 펨브롤리주맙)’ 병용요법을 시험하기로 했다.
단일요법과 병용요법의 안전성과 내약성을 평가하는 한편 임상2상 권장 용량을 확인한다는 목표를 세웠다.
PMC-309는 면역관문 단백질 ‘VISTA’와 결합해 면역세포를 활성화하는 방식으로 암을 치료한다.
파멥신은 지난해 12월 MSD로부터 PMC-309의 임상에 필요한 키트루다를 무상공급받는 계약을 체결했다.
이원섭 파멥신 연구소장은 “최근 VISTA 표적 면역항암제 개발회사들의 임상 진입 및 대형 제약사와 공동연구가 활발해지고 있다”며 "내성이나 낮은 반응률로 고통받는 암 환자들을 위해 혁신 신약 개발에 최선을 다하겠다"고 말했다. 임한솔 기자