[비즈니스포스트] 노보메디슨이 국가신약개발사업단이 주관하는 임상지원 과제에 뽑혔다.
노보메디슨은 항암 후보물질 ‘포셀티닙’이 국가신약개발사업단(KDDF)의 2025년도 제1차 국가신약개발사업 임상지원 과제로 최종 선정됐다고 27일 밝혔다.
이번 선정에 따라 포셀티닙은 앞으로 2년간 재발 및 불응성 원발성 중추신경계 림프종(PCNSL) 환자를 대상으로 한 임상 2상 연구의 개발비용 지원을 받게 된다.
재발 및 불응성 원발성 중추신경계 림프종은 예후가 불량한 희귀 B세포 림프종으로 국내 발생률이 연평균 8.8% 이상 증가하고 있다.
하지만 재발 및 불응 시 뚜렷한 치료옵션이 없어 의학적 미충족 수요가 발생하고 있다.
노보메디슨에 따르면 특히 중추신경계 내 약물 투과가 어려운 구조적 특성으로 인해 활성 약물 개발의 필요성이 있는 것으로 알려졌다.
포셀티닙은 BTK, TEC 등 다중 키나아제를 선택적으로 억제하는 저분자 화합물로 △TEC 이중억제를 통한 BTK 억제 시 우회경로 차단 △높은 뇌 투과율 △낮은 부작용 프로파일을 동시에 갖춘 것이 강점이다.
노보메디슨은 연구자 주도 임상시험을 통해 포셀티닙의 안전성과 유효성을 확보한 바 있으며 이를 기반으로 2024년 9월 식약처로부터 임상 2상 승인을 받아 현재 국내 주요 기관들과 다기관 임상을 진행하고 있다. 장은파 기자
노보메디슨은 항암 후보물질 ‘포셀티닙’이 국가신약개발사업단(KDDF)의 2025년도 제1차 국가신약개발사업 임상지원 과제로 최종 선정됐다고 27일 밝혔다.

▲ 노보메디슨(사진)이 국가신약개발사업단의 2025년도 제 1차 국가신약개발사업 임상지원 과제로 뽑혔다고 27일 밝혔다.
이번 선정에 따라 포셀티닙은 앞으로 2년간 재발 및 불응성 원발성 중추신경계 림프종(PCNSL) 환자를 대상으로 한 임상 2상 연구의 개발비용 지원을 받게 된다.
재발 및 불응성 원발성 중추신경계 림프종은 예후가 불량한 희귀 B세포 림프종으로 국내 발생률이 연평균 8.8% 이상 증가하고 있다.
하지만 재발 및 불응 시 뚜렷한 치료옵션이 없어 의학적 미충족 수요가 발생하고 있다.
노보메디슨에 따르면 특히 중추신경계 내 약물 투과가 어려운 구조적 특성으로 인해 활성 약물 개발의 필요성이 있는 것으로 알려졌다.
포셀티닙은 BTK, TEC 등 다중 키나아제를 선택적으로 억제하는 저분자 화합물로 △TEC 이중억제를 통한 BTK 억제 시 우회경로 차단 △높은 뇌 투과율 △낮은 부작용 프로파일을 동시에 갖춘 것이 강점이다.
노보메디슨은 연구자 주도 임상시험을 통해 포셀티닙의 안전성과 유효성을 확보한 바 있으며 이를 기반으로 2024년 9월 식약처로부터 임상 2상 승인을 받아 현재 국내 주요 기관들과 다기관 임상을 진행하고 있다. 장은파 기자