[비즈니스포스트] 유바이오로직스가 아프리카 말리에서 수막구균 접합백신 임상 시험에 들어간다.
유바이오로직스는 5일 말리공화국 보건부에서 5가 수막구균 접합백신에 대한 임상 2상 및 임상 3상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 12일 공시를 통해 밝혔다.
이번 임상은 말리공화국의 말리 백신개발센터를 포함해 2개 병원에서 진행된다.
임상 2상과 3상은 총 4236명을 대상으로 모두 6개 설계집단(코호트)로 나눠 약 22개월 동안 진행된다.
임상 2상은 12개월 이상 29세 이하를 대상으로 수막구균 예방을 위해 5가 수막구균 접합백신의 안전성과 내약성을 평가한다.
3상에서는 대조약군과 비열등성 비교 및 예방접종 확장 프로그램(EPI) 백신인 홍역과 풍진 혼합 백신 및 황열병 백신과 동시접종에 대한 안전성 및 내약성 등을 살펴본다.
유바이오로직스는 “이번 임상시험계획 승인은 말리공화국 임상에 대한 것으로 감비아에 대한 임상시험계획 신청은 별도 진행하도록 하겠다”고 설명했다. 장은파 기자
유바이오로직스는 5일 말리공화국 보건부에서 5가 수막구균 접합백신에 대한 임상 2상 및 임상 3상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 12일 공시를 통해 밝혔다.

▲ 유바이오로직스(사진)가 12일 공시를 통해 5가 수막구균 접합백신에 대한 임상 2상 및 임상 3상을 진행한다고 공시를 통해 밝혔다.
이번 임상은 말리공화국의 말리 백신개발센터를 포함해 2개 병원에서 진행된다.
임상 2상과 3상은 총 4236명을 대상으로 모두 6개 설계집단(코호트)로 나눠 약 22개월 동안 진행된다.
임상 2상은 12개월 이상 29세 이하를 대상으로 수막구균 예방을 위해 5가 수막구균 접합백신의 안전성과 내약성을 평가한다.
3상에서는 대조약군과 비열등성 비교 및 예방접종 확장 프로그램(EPI) 백신인 홍역과 풍진 혼합 백신 및 황열병 백신과 동시접종에 대한 안전성 및 내약성 등을 살펴본다.
유바이오로직스는 “이번 임상시험계획 승인은 말리공화국 임상에 대한 것으로 감비아에 대한 임상시험계획 신청은 별도 진행하도록 하겠다”고 설명했다. 장은파 기자