에이치엘비의 표적항암치료제 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용 치료요법 임상2상 시험결과가 국제학술지에 실렸다.

에이치엘비는 중국 베이징헬스케어센터 연구진이 경구용(먹는) 표적항암치료제 리보세라닙의 임신성융모성종양 임상2상 시험 결과를 5일 국제학술지 ‘란셋(The Lancet)’에 실었다고 7일 밝혔다. 
 
임신성융모성종양은 임신한 뒤 발생하는 영양배엽(trophoblast)의 비정상적 증식에 따라 나타나는 질환이다. 

에이치엘비에 따르면 베이징헬스케어센터에서 진행된 임신성융모성종양 임상2상 시험은 기존 화학치료요법에 실패한 18세 이상, 70세 이하 여성 환자 20명을 대상으로 진행됐다. 

리보세라닙 250mg과 항서제약의 면역항암제 캄렐리주맙 200mg을 투여한 결과 10명의 환자에게서 완전관해(암이 있다는 증거를 확인하지 못한 상태)가 관찰됐으며 객관적반응률(ORR, 전체 환자 대비 종양크기 감소 등의 객관적 반응을 확인할 수 있는 환자의 비율) 55%, 무진행생존기간(PFS, 암 같은 질병을 치료하고 있거나 치료한 뒤 환자가 질병을 지닌 채 살고 있지만 악화하지 않은 시간) 9.5개월을 보였다.

또한 12개월 기준 전체생존율(OS, 환자가 치료를 시작해서 사망하는 순간까지의 기간을 추적한 수치)은 90%를 나타냈다.

리보세라닙에 관한 글로벌 권리는 에이치엘비가 보유하고 있고 캄렐리주맙에 관한 권리는 중국 제약회사 항서제약이 들고 있다. 

두 회사는 간암 1차 치료제를 개발하기 위해 리보세라닙과 캄렐리주맙의 글로벌 병용 임상3상 시험을 진행하고 있다. [비즈니스포스트 조윤호 기자]