이우석 코오롱생명과학 대표이사가 골관절염 유전자치료제 ‘인보사’를 국내에 다시 판매하지 않겠다고 태도를 보였다.

이 대표는 7일 국회 보건복지위원회의 식품의약품안전처 국정감사 증인으로 출석해 의원들이 인보사의 국내 재판매 계획을 묻자 “한국에서는 인보사를 다시 판매할 생각이 추호도 없고 할 수도 없다”고 답했다.
 
이 대표는 “인보사의 지적재산권은 미국에 있는 코오롱티슈진이 지니고 있고 코오롱생명과학은 판권만을 둘고 있다”며 “임상3상 재개는 미국에서 진행되는 것이고 그와 관련해서는 미국에 있는 코오롱티슈진이 결정할 사항일 뿐”이라고 말했다.

그는 “수십 년 동안 공들인 약이 이런 결과를 낳아 너무 참담하고 피해 가족과 환자에게도 너무 송구스럽다”라며 “회사의 명운을 걸고 환자 한분 한분을 장기추적 조사를 통해 책임감 있게 관리하겠다”고 덧붙였다.

이 대표의 사과에도 의원들의 지적이 이어졌다.

윤소하 정의당 의원은 “코오롱생명과학이 인보사의 국내 재판매 계획이 없다고 해놓고 미국 임상에 문제가 없다는 내용의 보도자료를 배포해 언론을 호도하고 피해환자들을 무시하고 있다”고 비판했다.

기동민 더불어민주당 의원은 “인보사 사태는 코오롱생명과학이라는 기업과 식약처가 내통해 국민의 생명을 담보로 희대의 사기극을 펼친 것”이라며 “오늘 제대로 답변하지 않고 회피한다면 이웅열 코오롱그룹 전 회장을 증인으로 채택하겠다”고 말했다. 

인보사는 국내 첫 유전자치료제로 2017년 7월 식약처로부터 허가를 받았다. 

하지만 올해 3월 주성분 가운데 하나가 연골세포가 아닌 신장세포라는 사실이 드러나 허가 취소처분을 받았다. 인보사를 투여한 환자는 약 3천 명으로 추산되며 현재 식약처는 약 2300명의 소재만 파악하고 있다. [비즈니스포스트 나병현 기자]