[비즈니스포스트] 한미약품이 식품의약품안전처로부터 면역항암제 후보물질 ‘BH3120’의 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다.

한미약품은 최근 식품의약품안전처로부터 북경한미약품과 함께 개발하고 있는 BH3120의 국내 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 22일 밝혔다. 
 
같은 후보 물질은 올해 5월 미국식품의약국(FDA)으로부터도 임상1상 승인을 받은 바 있다.

BH3120은 하나의 항체가 2개 표적에 동시에 결합하는 이중항체 플랫폼 기술인 펜탐바디를 적용한 신약 후보물질로 면역세포를 활성화하는 면역 항암치료와 암세포만 공격하는 표적 항암치료를 동시에 할 수 있다.

구체적으로 BH3120은 암세포 표면에 있는 단백질인 ‘PD-L1’과 면역세포를 활성화하는 분자인 ‘4-1BB’를 표적으로 삼아 면역 항함치료와 표적 항암치료를 동시에 할 수있다고 한미약품은 설명했다. 

한미약품 관계자는 "BH3120은 이중항체 플랫폼 기술 '펜탐바디'를 활용해 글로벌 임상 연구를 진행하는 첫 번째 프로젝트"라며 "한미의 플랫폼 기술 '랩스커버리' 뒤를 잇는 '펜탐바디'가 한미의 탄탄한 미래 가치를 창출해 낼 것으로 기대한다"고 말했다. 장은파 기자