앤서니 파우치 미국 국립알레르기 및 전염병연구소(NIAID) 소장이 코로나19 백신의 대량접종 시점을 2021년 말로 전망했다.
26일 BBC에 따르면 파우치 소장은 "2021년 말에나 코로나19 백신의 광범위한 접종이 가능할 것으로 본다"고 말했다.
파우치 소장은 25일 BBC와 인터뷰에서 "내년 2분기나 3분기 안에 세계 많은 사람이 백신을 접종해 코로나19 발생에 상당한 영향을 미치게 하는 것은 어려울 것"이라고 내다봤다.
다만 파우치 소장은 "현재 제약사들이 개발하고 있는 코로나19 백신이 안전하고 효과적인지 여부는 올해 11월 말이나 12월 초에는 파악될 것으로 예상한다"고 말했다.
미국에서는 모더나, 화이자, 아스트라제네카, 존슨앤드존스 등 4개의 다국적 제약사가 코로나19 백신의 임상3상을 진행 중이다.
이 가운데 화이자와 모더나는 2020년 12월 말 임상 결과를 미국 식품의약국(FDA)에 제출해 긴급사용 승인을 받는 것을 목표로 하고 있다. [비즈니스포스트 최영찬 기자]
26일 BBC에 따르면 파우치 소장은 "2021년 말에나 코로나19 백신의 광범위한 접종이 가능할 것으로 본다"고 말했다.
▲ 앤서니 파우치 미국 국립알레르기 및 전염병연구소(NIAID) 소장.
파우치 소장은 25일 BBC와 인터뷰에서 "내년 2분기나 3분기 안에 세계 많은 사람이 백신을 접종해 코로나19 발생에 상당한 영향을 미치게 하는 것은 어려울 것"이라고 내다봤다.
다만 파우치 소장은 "현재 제약사들이 개발하고 있는 코로나19 백신이 안전하고 효과적인지 여부는 올해 11월 말이나 12월 초에는 파악될 것으로 예상한다"고 말했다.
미국에서는 모더나, 화이자, 아스트라제네카, 존슨앤드존스 등 4개의 다국적 제약사가 코로나19 백신의 임상3상을 진행 중이다.
이 가운데 화이자와 모더나는 2020년 12월 말 임상 결과를 미국 식품의약국(FDA)에 제출해 긴급사용 승인을 받는 것을 목표로 하고 있다. [비즈니스포스트 최영찬 기자]
