에이치엘비의 항암제 ‘리보세라닙’이 갑상선암에서 유의미한 결과를 보였다.

에이치엘비는 18일 유럽 종양학회 2020 온라인회의(ESMO)에서 리보세라닙과 관련해 갑상선암, T세포 림프종에 관한 임상결과가 발표된다고 밝혔다.
 
에이치엘비 "항암제의 갑상선암 임상3상에서 의미있는 결과 도출"

▲ 에이치엘비 로고.


우선 베이징협화병원을 비롯한 중국의 20개 병원에서 방사성 요오드 치료에 실패한 갑상선암 환자 92명을 대상으로 무작위, 이중맹검으로 리보세라닙을 투여한 임상3상 결과가 공개된다.

이중맹검이란 약의 효과를 판정할 때 피시험자에게 노출된 독립 변인의 수준을 피시험자와 연구자가 모르도록 진행하는 연구방법이다.

임상3상의 중간결과 리보세라닙을 투여한 환자의 무진행 생존기간 중앙값(mPFS)이 22.21개월, 객관적 반응률(ORR)은 54%를 보였다. 대조군의 무진행 생존기간 중앙값 4.47개월, 객관적 반응률 2%와 대비해 월등한 결과다. 

아직 임상이 진행되고 있으며 리보세라닙 투여군의 전체 생존기간 중앙값(mOS) 결과는 나오지 않았다. 대조군의 전체 생존기간 중앙값은 29.9개월인 것으로 나타났다.

또 베이징대학종양병원에서 리보세라닙과 항아제 ‘캄렐리주맙’을 병용으로 투여한 T세포 림프종에 관한 임상2상 결과도 구두로 발표된다.

에이치엘비 관계자는 “식도암에 이어 T세포 림프종에서도 완전 관해가 관찰돼 다양한 암종에서 리보세라닙의 가치가 입증되면서 리보세라닙의 글로벌 권리를 보유한 에이치엘비의 미래가치도 증대될 것”이라고 말했다. [비즈니스포스트 나병현 기자]