중앙방역대책본부가 코로나19 백신 후보물질 3종이 올해 안에 임상을 시작할 수 있을 것으로 전망했다.

권준욱 중앙방역대책본부 부본부장은 13일 충북 오송 질병관리본부에서 열린 정례 브리핑에서 “올해 안에 국내기업이 개발하고 있는 3종의 백신후보 모두 임상 착수가 가능할 것”이라고 말했다.
 
임상은 사람을 대상으로 의약품과 의료기기 등의 안전성과 효능을 평가하는 과정이다.

올해 안에 임상이 시작될 것으로 보이는 백신 후보물질은 단백질을 이용한 ‘합성항원 백신’ 1종과 유전물질인 DNA(디옥시리보핵산)를 활용한 백신 2종이다.

방역대책본부에 따르면 SK바이오사이언스가 합성항원 백신을 개발하고 있고 제넥신과 진원생명과학이 각각 DNA 백신을 개발하고 있다.

제넥신은 6월11일 임상1/2a상 승인을 받았다. SK바이오사이언스와 진원생명과학은 현재 동물을 대상으로 백신 후보물질의 효능과 독성 등을 평가하고 있다.

정부는 코로나19 백신 3종을 2021년 하반기에서 2022년까지 개발한다는 목표를 세우고 이들 기업을 지원하고 있다. [비즈니스포스트 나병현 기자]