대웅제약이 인도네시아에서 코로나19 호흡기 증상을 놓고 줄기세포 치료제 임상1상을 진행한다.

대웅제약이 중간엽줄기세포를 이용한 코로나19 호흡기 증상 치료제 ‘DWP710’에 관해 2일 인도네시아에서 임상1상을 승인받았다고 6일 밝혔다.
 
대웅제약은 임상1상에서 약물의 안정성을 확인하고 올해 안에 임상2상에 진입할 계획을 세웠다.

대웅제약는 줄기세포 치료제 DWP710의 항염증 효과를 알아보기 위해 염증유도물질인 LPS를 이용한 급성 호흡곤란증후군(ARDS) 동물 실험을 진행했다.

그 결과 대조군 대비 생존률이 30% 이상 증가하고 염증반응으로 손상된 폐 조직이 정상군에 가까운 수준으로 회복되는 것을 확인했다.

또 코로나19 바이러스에 감염된 동물모델을 이용한 약효실험에서 항염증 효과뿐만 아니라 감염된 폐조직에서 바이러스 수가 검출한계 이하까지 감소하는 등 항바이러스 효과를 확인했다.

대웅제약은 합자법인인 대웅인피온과 함께 인도네시아 임상을 진행한다. 대웅인피온은 인도네시아 보건복지부와 7월 업무협약(MOU)를 체결하고 DWP710 임상을 진행하고 있다. 이후 인도네시아 임상1상 결과를 바탕으로 한국에서 임상2상을 수행한다.

현재 한국의 첨단재생바이오법에 따르면 임상2상 자료만으로 조건부 허가를 받으면 병원 현장에서 치료제로 사용할 수 있다. 따라서 추후 DWP710이 임상2상에서 효능이 입증된다면 빠른 치료제 사용이 가능할 것으로 기대된다.

전승호 대웅제약 대표이사 사장은 “대웅제약이 세포치료제 분야에서 제품의 질적, 가격적으로 최고의 제품을 개발해 나가고 있다”며 “임상2상부터는 한국을 포함한 임상을 진행해 빠르게 제품화될 수 있도록 개발을 가속화하겠다”고 말했다. [비즈니스포스트 나병현 기자]