SCM생명과학과 제넥신이 이탈리아 신약 개발회사를 인수해 항암 신약 후보물질(파이프라인)을 강화한다.<br /> <br /> SCM생명과학은 제넥신과 설립한 미국 현지 합작법인 코이뮨이 이탈리아 신약 개발회사 &lsquo;포뮬라&rsquo;를 인수합병(M&amp;A)한다고 20일 밝혔다.<br /> &nbsp; <figure class="image" style="float:right;margin-right:0px; margin-left:15px; margin-top:30px; "><img alt="SCM생명과학과 제넥신, 이탈리아 신약개발회사 &#39;포뮬라&#39; 인수" height="200" class='lazyload' data-src="https://www.businesspost.co.kr/news/photo/202001/20200120165831_73209.jpg" width="300" /> <figcaption><table width=320><tr><td align='left' style='margin:0; padding:0px 0px; color:#306f7f; font-size:12px; font-family:verdana; letter-spacing:-0.1em; line-height:160%; table-layout: fixed; width:180px;'>▲ 이병건 SCM생명과학 대표이사.</td></tr></table></figcaption> </figure> <br /> 코이뮨은 이번 인수합병을 통해 포뮬라의 주요 신약 후보물질인 진행성 신장암 치료제 &lsquo;CMN-001&rsquo;과 급성 림프구성 백혈병 치료제 &#39;CAR-CIK(사이토카인 유도 살해세포)&rsquo;의 권한을 확보했다.<br /> <br /> CAR-CIK는 CAR-T(카티)의 한계를 극복한 새로운 치료제다.<br /> <br /> 카티는 바이러스를 죽이는 면역세포인 T세포에 새로운 유전자를 더해 암세포를 공격한다.<br /> <br /> 환자 맞춤형 치료제이다 보니 생산성이 낮고 가격이 비싼 단점이 있다.<br /> <br /> 반면 CAR-CIK는 카티의 상업적 한계를 극복하기 위해 각 환자의 혈액이 아닌 건강한 사람의 제대혈을 이용하고 바이러스를 사용하지 않는다.<br /> <br /> 코이뮨은 CAR-CIK의 미국 임상 및 개발을 위해 기존 포뮬라 투자자들에게 600만 달러(약 70억 원)를 받기로 했다. 또 유럽과 미국에서 시리즈A 투자를 유치한다는 계획을 세웠다.<br /> <br /> 코이뮨은 CAR-CIK의 미국 임상을 위해 이탈리아 밀라노-비코카대학, 상제라르도병원 등에서 관련 연구를 진행한다. CAR-CIK를 개발한 안드레아 비온디 박사를 코이뮨 임상 자문위원으로 임명했다.<br /> <br /> CMN-001은 미국 5개 병원에서 임상2b상을 진행한다.<br /> <br /> SCM생명과학과 제넥신은 두 제품의 국내 임상을 추진해 식품의약품안전처의 판매허가를 취득하는 방안도 검토하고 있다.&nbsp;[비즈니스포스트 나병현 기자]