올릭스가 2020년 신약 후보물질 2개를 놓고 미국에서 임상에 들어가 기업가치가 높아질 가능성이 높은 것으로 분석됐다.<br /> <br /> 구완성 NH투자증권 연구원은 14일 &ldquo;유전자 간섭(RNAi)&nbsp; 플랫폼 기술을 보유한 업체의 최근 대규모 기술이전 사례에 주목할 필요가 있다&rdquo;며 &ldquo;올릭스의 기업기치는 2020년 레벨이 달라질 것&rdquo;이라고 예상했다.<br /> &nbsp; <figure class="image" style="float:right;margin-right:0px; margin-left:15px; margin-top:30px; "><img alt="올릭스, &#39;유전자 간섭&#39; 기반 신약의 미국 임상 들어가 기업가치 부각" height="200" class='lazyload' data-src="https://www.businesspost.co.kr/news/photo/201911/20191114104611_47981.jpg" width="300" /> <figcaption><table width=320><tr><td align='left' style='margin:0; padding:0px 0px; color:#306f7f; font-size:12px; font-family:verdana; letter-spacing:-0.1em; line-height:160%; table-layout: fixed; width:180px;'>▲ 이동기 올릭스 대표이사.</td></tr></table></figcaption> </figure> <br /> 올릭스는 유전자 간섭 기술을 바탕으로 다양한 신약을 개발하고 있다.<br /> <br /> 유전자 간섭 기술은 질병의 원인이 되는 유전자 발현 및 단백질 생성을 억제하는 기술이다.<br /> <br /> 국소에 투여함으로써 전신 노출을 최소화해 독성과 부작용으로 인한 실패 확률을 줄일 수 있다는 장점이 있다.&nbsp;<br /> <br /> 올릭스는 유전자 간섭 기반의 황반변성 신약 &lsquo;OLX301A&rsquo; 임상1상을 2020년 상반기 미국에서&nbsp; 진행할 것으로 예상된다.<br /> <br /> 또 비대흉터 신약 &lsquo;OLX101&rsquo;의 미국 임상2상도 2020년에 들어갈 것으로 전망된다.<br /> <br /> 최근 올릭스와 같이 유전자 간섭 기술을 보유한 업체의 대규모 기술이전 사례가 다수 등장하고 있다.<br /> &nbsp;<br /> 올해 10월 악시아(Akcea)의 심장&middot;대사질환 치료제는 임상2상 단계에서 화이자에게 총 계약규모 15억 달러(선계약금 2억5천 달러)로 기술이전됐다. 11월에는 다이서나(Dicerna)의 만성B형간염 치료제가 임상1상 단계에서 16억7천 달러(선계약금 2억 달러)에 로슈로 기술이전됐다.<br /> <br /> 악시아와 디이서나는 모두 유전자 간섭 기술을 보유하고 있는 바이오기업이다.<br /> <br /> 구 연구원은 &ldquo;올릭스의 현재 시가총액은 2500억 원에 불과하나 2020년 상방기 2개의 신약 후보물질이 미국 임상2상에 진입함으로써 기업가치가 재평가될 것&rdquo;이라며 &ldquo;올릭스는 OLX301A를 약 800억 원으로 프랑스 제약회사에 기술수출한 기록을 지니고 있고 추가적 자금조달 가능성도 낮다&rdquo;고 바라봤다.&nbsp;[비즈니스포스트 나병현 기자]